CPME reagerar mot farliga bröstimplantat

Den europeiska läkarorganisationen CPME kräver att det införs starkare övervakningsmekanismer i EU för medicinteknisk utrustning.

Detta mot bakgrund av att det i vintras avslöjades att det franska företaget Poly Implant Prothese (PIP) tillverkat bröstimplantat av undermålig kvalitet. Dessa implantat har använts av hundratusentals kvinnor världen över.

Under CPMEs styrelsemöte den 5 maj, där Läkarförbundet deltog, antogs ett dokument där CPME kräver attEU-komissionen inför en övervakningsmekanism för medicinteknisk utrustning som liknar det övervakningssystem som finns för läkemedel. Ett sådant system på EU-nivå skulle innebära att man snabbare kan avslöja medicinteknisk utrustning som har undermålig kvalitet.

Under mötet gav CPME återigen sitt stöd till det nordiska initiativet att allmänmedicin inom EU ska betraktas som en specialitet på samma villkor som alla andra specialiteter. Katrin Fjeldsted från Island valdes under mötet till CPMEs nya ordföranden för de kommande tre åren.

Senast uppdaterad 2012-05-07